PMLiVE 于 10 月 2 日报导，默沙东同意复出丙型肝炎大肠杆菌（HCV）口服的研制，3 年前该新公司耗资 38.5 亿美元收购 Idenix，但现在毫无疑问这笔结算像是一连串豪赌。在此之前这家美国医药新公司仍要忽视，世界各地有如此多的丙肝大肠杆菌病人需用药，在预见的许多年之中，小型化的并不需要DDT物将会有广阔的市场需求。
以致于，这是一个过于自信的预测，由于定价竞争和不断缩减的病人这群人，HCV 市场需求已经开始走下坡。先是，用作用药丙肝大肠杆菌的口服主要由吉利德科学新公司生产，而艾伯维和默沙东则在相争遥远的第二名右方。现在，随着吉利德和艾伯维报导经销下滑及强生同意复出 HCV 研制，默沙东同意是时候采取行动了。
该新公司已经暂停两药复方和三药复方用药建议书的开发新，它们旨在作为小型化用药建议书用作大肠杆菌细菌感染，缩短用药时间，扩大所覆盖的 HCV 基因型范围。默沙东暂停研制的是 MK-3682B（grazoprevir/ruzasvir/uprifosbuvir）和 MK-3682C（ruzasvir/uprifosbuvir），这两种用药建议书曾一度被忽视可在短短 4 周到 6 月份无需清除细菌感染，相比较，目前许可的用药建议书则需 12 周疗程，最短也需 8 周疗程。
默沙东表示，这一同意是基于「对 2 期实验有效性数据集的审查，也选择了市场需求的不断工业发展和可供用作慢性慢性 HCV 细菌感染病人更为多的用药选择。」这一同意使默沙东的 Zepatier（elbasvir/grazoprevir）已是新公司唯一的一款 HCV 厂商，而当年月份，这款厂商在市场需求上赢得了重大突破，其营收少于 8.95 亿美元。默沙东在做出这一同意此前，其在月份已每项与 HCV 项目相关的 29 亿美元减值财产损失。
在同一时期，由于价格压力及需用药这群人的缩减，吉利德 HCV 厂商组合 Harvoni（sofosbuvir/ledipasvir）、Epclusa（sofosbuvirasvir）和 Sovaldi（sofosbuvir）的营收从 2016 年月份的 83 亿美元急剧下降到当年月份的 54.4 亿美元。
与此同时，艾伯维已看到其小型化 Viekira（ombitasvir/paritaprevir/ritonir/dasabuvir）厂商致使竞争震撼，当年月份其营收急剧下降 40%，至 4.88 亿美元。该新公司为其新的复方口服 Myret（glecaprevir/pibrentasvir）夺下许可，这款口服只需 8 周疗程无需，该新公司已在低于对手的价格市场推广该口服，原计划它将夺回市场需求份额。
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编辑： 冯志华相关新闻
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