铷-223期内一部分骨转移连续性癌（PCa）男连续性的生存期。然而，目年前还没有监测铷-223化疗质子化和耐药连续性的标志功用。外泌体是线粒体间通信的媒介，也许能够反映骨微环境对Radium-223化疗的质子化。
最近，有深入研究其他部门进行了外泌体的底物曲谱分析，并比较了有利和不利总体生存病变的底物曲谱。
深入研究其他部门在他们的外科年前静态（MDA-PCa-118b，TRAMP-C2/BMP4 PCa）和25名接受Radium-223化疗的病变的血浆中都进行了外泌体磷酸化组分析。深入研究其他部门来进行外科年前静态表述了来自和关的骨微环境（bTME）的基因在Radium-223化疗后，在外泌体中都不同程度地富集。大鼠磷酸化组分析推断骨关的和DNA损伤修复-关的途径发生变化。深入研究其他部门在接受铷-223化疗的病变血浆外泌体中都也辨别到类似的找到。此外，外泌体磷酸化功用检测到免疫抑制连续性（如PD-L1），其与Radium-223化疗的生存期缩短有关。用Radium-223和免疫检查点疗法（ICT）联合化疗Myc-CaP大鼠静态声称，联合化疗比单药化疗有更大的。
铷-223化疗病变的外泌体PD-L1表达增加
最终，深入研究其他部门指出，这些外科和共同完成外科结果声称，血浆外泌体的RNA曲谱分析可用于监测bTME对化疗的质子化，ICT可用于提高Radium-223的。
原始中有：
Ioulia Vardaki ， Paul Corn ， Emanuela Gentile et al. Radium 223 treatment increase immune checkpoint expression in extracellular vesicles from the metastatic prostate cancer bone microenvironment. Clin Cancer Res. Mar 2021
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